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1月14日，河套合作区深圳园区生物科技企业希格生科（深圳）有限公司（以下简称「希格生科」）宣布完成8000万元人民币的A轮融资。本轮融资由晶泰科技、松禾资本、智生协同、天图雅亿资本以及蓝海资本联合投资。融资将主要用于推进公司首条管线SIGX1094的全球二期临床试验，以及第二条管线SIGX2649的IND申报与一期临床试验，进一步拓展公司在恶性转移性实体瘤靶向治疗领域的布局。除了管线之外，本轮融资也将积极推进公司的类器官平台赋能药物创新研发的业务拓展。
「类器官+AI」平台驱动 从源头创新到临床验证
希格生科自2020年底成立以来，以前瞻性的「类器官+AI」新药研发平台为核心，致力于解决瀰漫性胃癌、肝癌、肺癌等恶性转移性癌症的重大未满足临床需求。公司创始团队由来自哈佛大学丹娜法伯癌症研究所、MIT博德研究所等全球顶尖科研机构以及知名药企的资深专家组成。团队通过建立特有的类器官疾病模型，将癌症病人真实的基因组学特征与功能生物学深度结合，旨在将临床阶段可能遇到的关键问题提前至临床前阶段解决，从而系统性提升新药开发的效率与成功率。
基于该类器官平台，希格生科已成功发现针对多种癌症的全新作用靶点，并在此基础上与「AI+机器人」第一股晶泰科技达成深度战略合作，共同开发创新靶向药物。
公司首条管线SIGX1094从靶点发现到进入一期临床仅用时不到四年，相继获得美国FDA （2024年6月）与中国NMPA（2024年9月）的新药临床试验申请（IND），并取得FDA孤儿药资格认定（ODD，2024年11月）与快速通道资格认定（FTD，2025年2月）。第二条管线SIGX2649是靶向Hippo通路关键转录因子TEAD的创新型小分子抑制剂，有望用于治疗间皮瘤、肝癌、肺癌等多种实体瘤，目前已完成临床前开发，正筹备向中美监管机构同步提交新药临床试验申请（IND）。
此外，希格生科基于病人基因组学特征，基因编辑诱导癌化，构建了多种肿瘤类器官标准化模型，以实现早期药物开发筛选的可行性。目前，希格生科作为唯一企业单位参与国家药监局及中检院的类器官标准制定，持续推动行业规范。
希格生科创始人兼CEO张海生表示：「在瀰漫性胃癌等恶性转移性实体瘤靶向治疗领域，仍有大量患者面临无药可用或方案有限的困境。源头创新是我们的初心，我们坚定选择『类器官+AI』这一全新研发模式，希冀从疾病本质出发，将前沿科学转化为真正有效的治疗方案。」
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